細胞劃痕實驗服務原理

將細胞培養，觀察細胞向無細胞的劃痕區域遷移情況，來判斷細胞的遷移能力 

實驗服務目的 

細胞劃痕法檢測細胞的遷移能力

實驗儀器

超凈工作臺、CO2培養箱、生物倒置顯微鏡、6孔板（其他的也可以，但感覺6孔比較好，大小適中）、 marker筆、直尺20、微升槍頭（滅菌）、無血清培養基、PBS 實驗準備所有能滅菌的器械都要滅菌，直尺和marker筆在操作前紫外照射30min（超凈臺內） 

實驗流程

1.先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻得劃橫線，大約每隔0.5~1cm一道，橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。 

2.在空中加入約5X105個細胞，具體數量因細胞不同而不同，掌握為過夜能鋪滿。 

3.第二天用槍頭比著直尺，盡量垂至于背后的橫線劃痕，槍頭要垂直，不能傾斜。 

4.用PBS洗細胞3次，去處劃下的細胞，加入無血清培養基。

5.放入37度5%CO2培養箱，培養。按0，6，12，24小時取樣，拍照。 

細胞劃痕實驗服務內容與方法

1、使用marker筆在6孔板背后，均勻得劃橫線，大約每隔0.5-1cm一道，橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。 

2、在孔中加入約5×105個細胞，具體數量因細胞不同而不同，掌握為過夜能鋪滿。

3、第二天用槍頭比著直尺，盡量垂至于背后的橫線劃痕，槍頭要垂直，不能傾斜。

4、用PBS洗細胞3次，去除劃下的細胞，加入無血清培養基。 

5、放入37度5%co2培養箱，培養。按0，6，12，24小時取樣，拍照。 

細胞劃痕實驗服務信息（客戶提供）

1、生長狀況良好的細胞株，一并提供細胞特性，培養條件及相關注意事項。

2、受試樣品及相關信息 細胞劃痕服務服務周期2周 細胞劃痕

實驗結果提交

提交實驗報告書（實驗材料、實驗過程、結果分析、原始數據、細胞圖片等）。 

下面是照片，細胞NIH3T 3

0h
6h
12h
24h

收費標準/服務周期/提供結果： 

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